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劉小明:記住五大原則,做好質(zhì)量管理
2016-01-20 48849

制造業(yè)的質(zhì)量改進(jìn)遲遲未見成效,是因為缺乏在設(shè)計和制造活動中獲得并不斷改進(jìn)其利用質(zhì)量表現(xiàn)知識的能力。其他企業(yè)系統(tǒng),例如項目生命周期管理(PLM),并不能改進(jìn)質(zhì)量,因為這些系統(tǒng)把質(zhì)量改進(jìn)當(dāng)成一個流程管理問題來處理。企業(yè)要實現(xiàn)質(zhì)量飛躍,面臨的根本挑戰(zhàn)就是知識管理和持續(xù)改進(jìn)的問題。

 

  一些來自制造商的統(tǒng)計數(shù)字顯示了質(zhì)量表現(xiàn)當(dāng)前面臨的困境:

 

  ·80%的質(zhì)量問題是重復(fù)出現(xiàn)的問題。

 

  ·80%的質(zhì)量問題是因為材料不合格引起的。產(chǎn)品根據(jù)既定規(guī)格來生產(chǎn),而問題卻仍然出現(xiàn)。我們往往能夠通過根本原因分析發(fā)現(xiàn),所有部件都是符合規(guī)格要求的,但是規(guī)格要求本身有錯。

 

  若問制造商為何如此,他們的回答是一致的:“工“不能管理學(xué)到的經(jīng)驗和最佳實踐”以及程設(shè)計和制造之間的溝通不夠”。即使是對自己的產(chǎn)品質(zhì)量較為滿意的公司,在設(shè)計原型、測試、返工和上市時間方面也已花費了巨大成本。創(chuàng)新被視為是質(zhì)量和上市時間的大敵,企業(yè)因此寧愿停滯不前,結(jié)果產(chǎn)品被競爭對手拋在了后面。

 

  利用知識管理平臺

 

  質(zhì)量生命周期管理(QLM)為失效模式與影響分析(FMEA)、設(shè)計驗證、根本原因分析、糾正措施和控制計劃等核心的質(zhì)量定義及流程管理活動提供了一個知識管理平臺,填補了PLM及其他企業(yè)系統(tǒng)在質(zhì)量實現(xiàn)方面的空白。

 

  為了更好地理解質(zhì)量生命周期管理,首先要把質(zhì)量定義和質(zhì)量流程管理區(qū)分開。質(zhì)量定義是在描繪一個產(chǎn)品及其支持流程的特征時執(zhí)行的一系列活動,而質(zhì)量流程管理是在創(chuàng)造和交流過程中引導(dǎo)內(nèi)容的一系列活動。關(guān)鍵的質(zhì)量定義活動包括:

 

  ·通過質(zhì)量功能展開(QDF)表達(dá)的顧客心聲

 

  ·設(shè)計FMEA

 

  ·設(shè)計驗證

 

  ·設(shè)計規(guī)則管理

 

  ·過程流程圖

 

  ·流程FMEA

 

  ·控制計劃

 

  ·作業(yè)指導(dǎo)

 

  ·根本原因分析

 

  以上活動的每一項都由特征驅(qū)動。對任何一個部件,質(zhì)量定義都專注其具體的特征:功能、失效模式、原因、影響、控制、規(guī)格號、預(yù)計試驗結(jié)果和測量邊界等。

 

  一些關(guān)鍵的質(zhì)量流程管理活動包括:

 

  ·糾正措施

 

  ·預(yù)防措施

 

  ·問題管理

 

  ·不合格材料

 

  ·推薦管理

 

  ·貫穿產(chǎn)品和流程生命周期的質(zhì)量合規(guī)跟蹤

 

  傳統(tǒng)上,這些活動都是獨立于產(chǎn)品和流程的特征描述過程而完成的。問題和糾正措施是基于定性的觀察總結(jié),預(yù)防措施獨立于質(zhì)量計劃,而跟蹤則是在錯誤的層面上進(jìn)行。

 

  QLM的五大核心原則

 

  QLM的核心前提如下:有效的質(zhì)量定義是由特征驅(qū)動的,而有效的質(zhì)量流程管理依賴于持續(xù)改進(jìn)和對正在被定義的質(zhì)量特征的知識管理。聽起來也許簡單,事實并非如此,因為特征受產(chǎn)品和流程整個生命周期中的各個因素所影響,一個脫離了生產(chǎn)和支持的設(shè)計團(tuán)隊不大可能有效地描述產(chǎn)品特征,質(zhì)量問題因此而出現(xiàn)。

 

  于是我們得出了QLM原則一。

 

  QLM原則一:質(zhì)量由特征推動特征是在系統(tǒng)的行為層面描述的一個具體的可測量、可控制的特點。為了成功開發(fā)優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和流程,我們必須把握產(chǎn)品特點和需求,將其轉(zhuǎn)換為特征。這樣,就把質(zhì)量變得切實而且易于管理,并為系統(tǒng)化的質(zhì)量管理方式提供了基礎(chǔ)。重要的特征是那些為確保安全和質(zhì)量指標(biāo)而必須認(rèn)真確認(rèn)和控制的特征。

 

  然而,傳統(tǒng)的需求只代表了約20%的產(chǎn)品和流程定義。隨著產(chǎn)品從概念發(fā)展為設(shè)計和制造,就出現(xiàn)了。有時這不會那么明顯,“需求爆炸”即需求未抓住或未定義(如擔(dān)心產(chǎn)品變形的設(shè)計師把支架的厚度增加,而對加厚需求的驗證以及后續(xù)尋找最佳實踐的行為都沒有發(fā)生);有時又是明顯的(如在預(yù)先進(jìn)行的設(shè)計FMEA中發(fā)現(xiàn)一個失效模式的原因是鋼板厚度,這就提示了進(jìn)行驗證測試和后續(xù)設(shè)計規(guī)則的開發(fā))。

 

  實際上,需求爆炸暗示了質(zhì)量的專制——我們發(fā)現(xiàn)自己總是在超安全標(biāo)準(zhǔn)地設(shè)計產(chǎn)品,而并不清楚我們的目標(biāo)是什么,不理解我們必須采用什么特征來實現(xiàn)這個目標(biāo)。如果我們尚未規(guī)劃質(zhì)量,包括識別、驗證和控制特征,并把特征作為學(xué)到的經(jīng)驗來獲取,就喪失了把這個知識應(yīng)用于其他項目上的工具。更重要的是,我們就喪失了把特征傳達(dá)給供應(yīng)商和合同廠商的工具,而他們直接負(fù)責(zé)我們產(chǎn)品80%的重大和關(guān)鍵質(zhì)量特征的實現(xiàn)。

 

  QLM原則二:質(zhì)量實現(xiàn)

 

  

質(zhì)量實現(xiàn)是基于積累的最佳實踐和學(xué)到的經(jīng)驗對產(chǎn)品和流程進(jìn)行設(shè)計、驗證和控制。

 

  這可以從下一代質(zhì)量實踐的出現(xiàn)看出來。ISO9000記載的是流程而不是數(shù)據(jù),而ISO/ TS16949 APQP汽車標(biāo)準(zhǔn)從本質(zhì)上來說是在ISO9000標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上增加了內(nèi)容。六西格瑪設(shè)計

 

  (DFSS)通過類似APQP的設(shè)計實踐把“為什么”添加到六西格瑪?shù)摹霸趺礃印鄙稀?/p>

 

  如果你是在制造產(chǎn)品,這就非常復(fù)雜。一個公司的業(yè)務(wù)模式越是以創(chuàng)新和產(chǎn)品為中心,質(zhì)量活動和流程的復(fù)雜度就越高。

 

  QLM原則三:質(zhì)量定義

 

  這個原則類似于PLM在各種獨立性電子變革管理系統(tǒng)中的出現(xiàn)。如果沒有產(chǎn)品數(shù)據(jù),工程變革流程管理還是什么呢?類似地,如果你有一個質(zhì)量問題,你事先針對該問題準(zhǔn)備的質(zhì)量計劃又是什么?

 

  在大多數(shù)制造型企業(yè),糾正措施降低質(zhì)量的風(fēng)險與改進(jìn)質(zhì)量的可能性一樣高。這是因為沒有一個系統(tǒng)的質(zhì)量規(guī)劃流程,糾正措施等同于試錯法。即使質(zhì)量得到了改進(jìn),也不可能持續(xù)。學(xué)習(xí)到的經(jīng)驗教訓(xùn)常常不能廣泛傳播,而且更加容易隨著時間推移而被遺忘。

 

  QLM原則四:生命周期法

 

  質(zhì)量是跨職能的,這體現(xiàn)在設(shè)計和工程間的虛擬之墻,以及大量企圖穿越這堵墻的努力上。裝配設(shè)計、制造設(shè)計、幾何尺寸和公差、價值工程,這些都在努力讓設(shè)計團(tuán)隊理解制造的現(xiàn)實。設(shè)計團(tuán)隊識別出他們認(rèn)為是關(guān)鍵和特別的特征,將其提供給制造團(tuán)隊。設(shè)計和流程FMEA是由跨職能的團(tuán)隊完成的。

設(shè)計問題是在制造過程中和顧客使用中發(fā)現(xiàn)的。設(shè)計的持續(xù)改進(jìn)要求這些人員能夠方便地接近和理解制造過程以及顧客和質(zhì)保數(shù)據(jù)。

 

  許多數(shù)據(jù)在不同的系統(tǒng)中產(chǎn)生,使用不同的描述,用途也不同。

 

  為了采用一個真正面向整個生命周期的方式實現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量,下列三個條件必不可少:

 

  ·共同的語言:在價值鏈上的不同職能小組要說同樣的語言,用相同的術(shù)語和意義來描述質(zhì)量特征和問題。

 

  ·合規(guī)單:通過質(zhì)量生命周期的每個階段的合規(guī)單(BOC)來實現(xiàn)質(zhì)量跟蹤。一張真正的合規(guī)單其實就是一個報告,能清楚地顯示出哪些事情依計劃完成,哪些地方尚有問題或改進(jìn)的空間。這保證了設(shè)計、工程和制造三大職能在設(shè)計和制造問題上的有效合作,保證了關(guān)鍵的客戶需求不會被遺忘。

 

  ·無縫接入和交流:來自生命周期任何一部分的知識都能方便地接入并關(guān)聯(lián)到質(zhì)量生命周期其他階段的活動上。

 

  QLM原則五:積極的知識管理

 

  前面四

條QLM原則建立在數(shù)十年使用核心質(zhì)量工具的行業(yè)經(jīng)驗之上。這些原則已得到普遍認(rèn)可。而QLM系統(tǒng)的最后也可能是最重要的一個要求,是確保企業(yè)能夠積極利用所有作為經(jīng)驗教訓(xùn)而獲得的特征。

 

  幸虧,基于特征的生命周期質(zhì)量管理方法讓這成為了一個可以達(dá)成的目標(biāo),一部分原因是因為QLM系統(tǒng)中的知識庫讓用戶的工作變得更方便、快捷。通過使質(zhì)量流程在主要的質(zhì)量定義內(nèi)容的基礎(chǔ)上運作,知識庫的持續(xù)改進(jìn)便成為了事務(wù)型質(zhì)量業(yè)務(wù)流程的固定特點。

 

  例如,當(dāng)進(jìn)入一個失效模式,QLM系統(tǒng)能夠積極為用戶提供一個相關(guān)原因和影響的列表。在考慮可實施的控制時,系統(tǒng)可以顯示出在組織的相似流程中有哪些控制措施現(xiàn)在被認(rèn)為是最佳實踐。

 

  在進(jìn)行根本原因分析時,系統(tǒng)會提示用戶選擇發(fā)現(xiàn)的失效模式和原因。如果需要一個新的控制舉措,將其直接增加到該原因的控制計劃中。

 

  現(xiàn)在,當(dāng)你查看一個控制和控制計劃時,就能看到所有產(chǎn)生該舉措或計劃的歷史糾正措施。這確保了不同職能小組的每個人都在說共同的語言,因為該語言是一個共享資源,而且在不斷得到更多人的認(rèn)可。偏離共同語言會減慢質(zhì)量定義過程,因為如果你發(fā)明了一種新的失效模式,就失去了與原因、效果、控制、驗證、規(guī)格號和歷史糾正措施之間的聯(lián)系。

 

  然而,如果你在這個共同的語言中增加一個新的原因,這個原因就能方便地傳播到那些使用相同流程、擁有相同失效模式的其他團(tuán)隊中去。

 

  理解未來的企業(yè)質(zhì)量藍(lán)圖

 

  一位智者曾說,失敗的企業(yè)業(yè)務(wù)流程的標(biāo)志是表單的無限增加。就是在當(dāng)前的企業(yè)系統(tǒng)條件下,這句話仍然道出了質(zhì)量方面的現(xiàn)實。

 

  QLM解決了做這些表單的需要,而是把表單聯(lián)系起來,與業(yè)務(wù)流程捆綁起來,管理其中數(shù)據(jù)的知識獲取、持續(xù)改進(jìn)和交流。

 

  QLM是獨一無二的,因為QLM由特征驅(qū)動,強烈依賴于知識管理,跨職能性的特點很突出。下面是說明QLM效果的一個簡單例子:你如何保證“耐用”的要求被轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品和流程的特征?

 

  從根本上來說,以上活動和流程都圍繞著一個中心概念:描述產(chǎn)品和流程的特征,以便在產(chǎn)品和流程的整個生命周期內(nèi)識別和控制影響質(zhì)量的關(guān)鍵特征。

 

  最終,QFD、FMEA、設(shè)計驗證和實驗設(shè)計都是做一件事情:識別特征和控制。而特征和控制則數(shù)不勝數(shù)。

 

  為了避免重復(fù)問題和重復(fù)失敗,我們必須首先找到正確的特征和控制,然后管理這些特征和控制,因而就能在未來和相似的項目上應(yīng)用既有的最佳實踐。

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