醫(yī)藥代表的職業(yè)價(jià)值研究

黃德華

2.4.藥品使用適當(dāng)能拯救和延長(zhǎng)生命，而使用不當(dāng)將會(huì)損害生命。任何一種處方藥的使用，一份廣告或一份書(shū)面資料并不能全面地告訴醫(yī)生怎樣正確使用一種藥物，怎樣處理藥物的副反應(yīng)和突發(fā)事件等。2001年的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》與2007年的《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，處方藥可以在衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上發(fā)布廣告，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。不得以贈(zèng)送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告。處方藥品非日常商品，僅通過(guò)專(zhuān)業(yè)廣告或藥品宣傳冊(cè)的簡(jiǎn)單介紹，無(wú)法完整而清楚地傳達(dá)所有藥品信息及其正確使用方法，包括在不同治療人群、不同合并癥和不同發(fā)病階段的恰當(dāng)使用。這就使得處方藥通過(guò)專(zhuān)業(yè)人員對(duì)醫(yī)生與藥師進(jìn)行面對(duì)面的宣講顯得非常重要，這群專(zhuān)業(yè)人員就是醫(yī)藥代表。

2.5.全球每年都會(huì)有新的處方藥問(wèn)世，制藥公司自身對(duì)該藥的臨床療效、使用方法和副作用有全面的了解，但是醫(yī)生對(duì)新藥的了解程度和掌握程度決定了對(duì)患者疾病治療的成功與否。向醫(yī)生宣講新藥品的功能、療效、適應(yīng)癥、使用方法、注意事項(xiàng)等知識(shí)就成為制藥公司的重要工作內(nèi)容，而這些工作必須由制藥公司組建具備一定專(zhuān)業(yè)知識(shí)的人員隊(duì)伍來(lái)執(zhí)行，這群專(zhuān)業(yè)人員就是醫(yī)藥代表。

2.6.藥品除了療效與藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)受到關(guān)注外，其安全性更為重要。由于每種新藥從發(fā)明到上市往往只有400～500例臨床試驗(yàn)樣本，不可能在試驗(yàn)階段發(fā)現(xiàn)所有的不良反應(yīng)，只有上市后，才能進(jìn)行大規(guī)模的藥品安全監(jiān)測(cè)，而這項(xiàng)工作需要醫(yī)藥代表配合來(lái)完成^[5]。盡管藥品會(huì)經(jīng)過(guò)FDA的極為嚴(yán)格審批后才可以上市，但是只有數(shù)百人參與的臨床研究不一定能覺(jué)察到發(fā)生率低于千分之一的不良反應(yīng)狀況。但是當(dāng)一個(gè)新藥上市后被數(shù)百萬(wàn)患者服用時(shí)，千分之一的不良反應(yīng)率就意味著有數(shù)千名的受害者。藥物上市的特點(diǎn)以及藥物的不良反應(yīng)的處理，決定了需要專(zhuān)業(yè)人員客觀誠(chéng)信地宣講藥物不良反應(yīng)及其處理方法，承擔(dān)起藥品售后服務(wù)的責(zé)任，這群專(zhuān)業(yè)人員就是醫(yī)藥代表。