課程大綱

第一講 以ISO9000為基石，以合規(guī)為目的——縱橫觀看ISO13485

a. ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的演化和IS09000的關(guān)系

b. ISO13485標(biāo)準(zhǔn)框架與HLS高階架構(gòu)的不同

c. 與七項(xiàng)管理原則的異同處

d. “量體裁衣"：范圍的重要性

e. 標(biāo)準(zhǔn)專(zhuān)有的術(shù)語(yǔ)和定義介紹

第二講 以法規(guī)為鏡、以高層為引導(dǎo) ——ISO13485體系策劃和管理職責(zé)

a. 法規(guī)對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)的制約

b. 體系大框架如何融入法規(guī)要求

c. 特別的文件管理——醫(yī)療器械文件

d. 法規(guī)視角下的領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任和質(zhì)量職責(zé)；

第三講 以安全為保障、以資源做配置——資源管理在醫(yī)療器械中的特殊性

a. 崗位人員意識(shí)是關(guān)鍵

b. 防止混淆從基礎(chǔ)做起

c. 環(huán)境對(duì)產(chǎn)品的符合性有重要相關(guān)

d. 質(zhì)量管理敏感點(diǎn)——污染控制

第四講 內(nèi)外交互、貫穿始終的風(fēng)險(xiǎn)管理——環(huán)環(huán)相扣的風(fēng)險(xiǎn)把控

a. 醫(yī)療器械產(chǎn)品策劃基于風(fēng)險(xiǎn)思維

b. 弱勢(shì)的客戶和強(qiáng)制的法規(guī)

c. 設(shè)計(jì)時(shí)就考慮將產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)降低

d. 外來(lái)供應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)和把控準(zhǔn)則

第五講 醫(yī)療器械不同的類(lèi)別，控制有差異）核心——過(guò)程的運(yùn)行和交付后的延續(xù)

a. 醫(yī)療器械核心過(guò)程和批記錄；

b. 清潔——再次的污染控制

c. 專(zhuān)用要求和專(zhuān)項(xiàng)要求

d. 特別的交付后活動(dòng)的控制要求

第六講 基于證據(jù)和數(shù)據(jù)，測(cè)量、分析和改進(jìn)——聯(lián)結(jié)內(nèi)外、建立警戒以永續(xù)經(jīng)營(yíng)

a. 源于自身警戒的反饋系統(tǒng)

b. 來(lái)自外部的抱怨和管理要求；

c. 監(jiān)管機(jī)構(gòu)的管理驅(qū)動(dòng)

d. 對(duì)產(chǎn)品說(shuō)“No”之后

第七講 以法規(guī)為驅(qū)動(dòng)，變革為目標(biāo)——ISO13485:2016新版變化點(diǎn)小結(jié)

a. 前六講知識(shí)點(diǎn)匯總和小結(jié)

b. 梳理新版標(biāo)準(zhǔn)變化點(diǎn)

第八講 驗(yàn)證體系的有效性，為產(chǎn)品保駕護(hù)航——ISO13485體系審核的方法和特點(diǎn)

a. 審核準(zhǔn)則和法規(guī)的關(guān)系

b. ISO13485體系審核策劃偏重什么

c. ISO13485的審核重點(diǎn)如何把握

d. 事實(shí)判定的考量和報(bào)告技巧