做醫(yī)療器械的企業(yè)和做工業(yè)監(jiān)控設(shè)備的相關(guān)企業(yè)銷售部的同學(xué),請?zhí)嵝压镜墓こ滩恳⒁獍凑?/P>

ROHS指令最新版本是2011/65/EU， 來做的新的ROHS報告證書。
 
重要修改：
該指令的重要修訂如下：

　　☆ 范圍：擴大至所有電子電氣設(shè)備 (EEE)，包括醫(yī)療器材、監(jiān)控設(shè)備以及未包含于先前十大電子電氣設(shè)備之中的第十一類產(chǎn)品。

　　☆ 擴大的電子電氣產(chǎn)品法規(guī)適用日程表：

　　– 2014年7月22日 醫(yī)療器材及監(jiān)控設(shè)備

　　– 2016年7月22日 體外診斷醫(yī)療設(shè)備

　　– 2017年7月22日 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備

　　– 2019年7月22日 未列于其上及先前RoHS指令適用范圍的電子電氣設(shè)備

　　☆ 對制造商、進口商和分銷商有更明確的定義，并且進一步規(guī)范其職責。另外，制造商和進口商必須持續(xù)對不符合指令要求以及召回的EEE產(chǎn)品進行登記，并將相關(guān)資訊傳遞給分銷商。

原來的版本2002/95/EC也可以用到2013年1月3日