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醫(yī)療器械法規(guī)咨詢
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付宏濤:醫(yī)療器械確認與驗證技術培訓班(上海)
2016-01-20 8736
對象
醫(yī)療器械企業(yè)負責人、管理者代表、品質(zhì)經(jīng)理、法規(guī)及注冊專員等
目的
當前,在企業(yè)貫徹實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則(試行)》的要求等相關法規(guī)文件的過程
內(nèi)容

藥教協(xié)[學術]第150009號

關于舉辦醫(yī)療器械特殊過程確認與驗證技術培訓班

培訓班的通知

各有關單位:

  中國醫(yī)藥教育協(xié)會是經(jīng)中華人民共和國民政部批準的國家一級協(xié)會,其主管部門是國務院國有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會。是全國唯一的一個醫(yī)藥教育學術性社團組織。

深圳市卓遠天成咨詢有限公司是一家從事醫(yī)療器械國際咨詢的專業(yè)性咨詢機構。公司的咨詢師及專家團隊擁有大、中型醫(yī)療器械制造企業(yè)從事高級管理職位的工作經(jīng)驗及認證審核工作的專業(yè)背景。諳熟醫(yī)療器械制造企業(yè)的運作模式和行業(yè)特點,精通歐盟、美國、加拿大、澳大利亞、日本、巴西及中國醫(yī)療器械法律法規(guī)、產(chǎn)品標準、技術規(guī)范,在法規(guī)解讀、標準理解、產(chǎn)品測試、文件編寫、產(chǎn)品改進等方面具有較強的優(yōu)勢。

當前,在企業(yè)貫徹實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則(試行)》的要求等相關法規(guī)文件的過程中,對于生產(chǎn)工藝進行驗證和確認,是確保無菌產(chǎn)品安全有效的關鍵環(huán)節(jié)。要求驗證和確認是規(guī)范的一個重要特征,也是企業(yè)執(zhí)行規(guī)范的重點和難點。為確保生產(chǎn)企業(yè)對生產(chǎn)過程進行行之有效的驗證及確認,特舉辦本次培訓班,講課專家將從企業(yè)的實際應用方面來講解醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在確認和驗證方面遇到的疑惑,并提出解決方案;通知如下:

一、時間與地點

 

報到時間:2015年04月15日(全天報到)

培訓時間:2015年04月16日-17日

培訓地點: 上海市(上??死斠朗唾e館)

二、講課老師

培訓主辦:中國醫(yī)藥教育協(xié)會

講課協(xié)辦:深圳市卓遠天成咨詢有限公司

付宏濤 深圳市卓遠天成咨詢有限公司高級顧問、TUV Rheinland 大中華地區(qū)簽約講師、德國勞氏MEDCERT全球?qū)<一锇榫銟凡砍蓡T、SGS中國區(qū)簽約講師中國區(qū)特聘講師。國內(nèi)從事FDA510(k)、QSR820、醫(yī)療器械CE認證的先行者之一。十多年來,親手完成CE認證、FDA 510(k)、QSR820驗廠輔導等各類案例百余起。服務過的用戶包括德國格雷斯海姆中國工廠、美國卡舒深圳公司、丹麥瑞聲達中國總部、韓國三星惠州工廠、新加坡ChinaMed中國分公司、香港金進實業(yè)等眾多國內(nèi)外知名企業(yè),產(chǎn)品涉及有源、無菌、植入和體外診斷四大領域。

三、培訓內(nèi)容

1、驗證確認剖析

n         過程解析:設計是一個過程;

n         驗證和確認的含義;

n         需求、設計輸入與驗證確認的關系;

n         為什么要對設計進行驗證和確認;

n         驗證和確認的方法;

n         驗證和確認的內(nèi)容;

n         設計轉移與驗證確認;

n         設計變更控制與驗證確認;

n         設計開發(fā)的 3:3:3:1 原則。

2、軟件確認

n         軟件相關的器械風險;

n         軟件需求;軟件開發(fā)方案;軟件測試;

n         軟件配置管理與技術狀態(tài);軟件維護。

3、過程確認

n         確認的內(nèi)容:IQ/OQ/PQ、統(tǒng)計過程控制、再確認的判定;

n         過程確認與檢驗、產(chǎn)品放行;

n         有源醫(yī)療器械過程確認示例---回流焊;

n         無菌醫(yī)療器械過程確認示例環(huán)氧乙烷滅菌;

n         體外診斷器械過程確認示例--凍干;

n         以驗證代替確認的過程;設備的驗證。

四、培訓對象

  無菌醫(yī)療器械和植入性醫(yī)療器械負責生產(chǎn)、技術、質(zhì)量的管理、法規(guī)注冊人員;醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)管機構及常規(guī)控制人員。

  五、具體事項     

1、培訓費用1700元/人(培訓費、資料費、證書費與午餐費);

2、參加培訓學員請將《回執(zhí)表》通過郵件傳真的方式發(fā)送至會務組;具體培訓地址及乘車路線將在開班前5個工作日函發(fā)報到通知。

六、會務組聯(lián)系方式

會務聯(lián)系人:李鑫    咨詢電話:010-63290290(傳真)

聯(lián)系手機:18611200350    QQ咨詢:787116116

報名郵箱:cmeapx@126.com

 

 

 

中國醫(yī)藥教育協(xié)會學術部

二〇一五年一月二十三日

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