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李錦文:《生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序》PPAP
2017-02-18 3752
對(duì)象
技術(shù)人員  設(shè)計(jì)人員 質(zhì)量管理人員,采購(gòu)部門(mén)SQM、SQE
目的
了解在產(chǎn)品提交時(shí)不僅要檢查產(chǎn)品本身的質(zhì)量是否符合要求,應(yīng)同時(shí)了解這批產(chǎn)品的生產(chǎn)過(guò)程,必須提供19種文件來(lái)證明這批產(chǎn)品是在過(guò)程受控的情況下生產(chǎn)出來(lái)的。
內(nèi)容

《生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序》培訓(xùn)大綱

PPAP ?(Production Part Approval Process)

第一部分 ?引言

? ? ?1. 目的

? ? ?2. 應(yīng)用

? ? ?3. 提交PPAP的時(shí)機(jī)

? ? ?4. 過(guò)程要求

? ? ? ??4.1 生產(chǎn)件的過(guò)程要求

? ? ? ? 4.2 散裝物料的過(guò)程要求

第二部分 ?PPAP要求

? ? ? 1. PPAP要求總則

? ? ? ? ?1.1 供方必須符合所有規(guī)定的要求

? ? ? ? ?1.2 如不符合,需有糾正措施。

? ? ? ? ?1.3 ?PPAP的檢驗(yàn)和試驗(yàn)必須由合格的實(shí)驗(yàn)室執(zhí)行

? ? ? ? ?1.4 供方必須提交記錄的清單

? ? ? ? ?1.5供方若想偏離PPAP要求,必須先得到顧客的批準(zhǔn)

? ? ? 2. ?批準(zhǔn)文件提交清單 ? (共19項(xiàng))

? ? ??3. 設(shè)計(jì)記錄

? ? ? ? ?3.1供方必須具備所有可銷(xiāo)售產(chǎn)品的設(shè)計(jì)記錄

? ? ? ? ?3.2對(duì)任何可以銷(xiāo)售的產(chǎn)品、零件、組件

? ? ? ? ?3.3散裝物料的設(shè)計(jì)記錄

? ? ?4. 任何授權(quán)的工程變更文件

? ? ?5. 要求時(shí)的工程批準(zhǔn)

? ? ?6. DFMEA(供方有設(shè)計(jì)責(zé)任時(shí))

? ? ?7. 過(guò)程流程圖

? ? ?8. 過(guò)程失效模式及后果分析(PFMEA)

? ? ?9. 尺寸結(jié)果

? ? ? ??9.1尺寸驗(yàn)證結(jié)果都已完成

? ? ? ? 9.2注明尚未編入設(shè)計(jì)記錄的工程修改文件

? ? ? ? 9.3確定標(biāo)準(zhǔn)樣品

? ? ? ??9.4提交輔助文件

? ? ? ? 9.5尺寸必須列成一個(gè)表格

? ? ? ??9.6尺寸結(jié)果不適用于散裝材料

? ? 10. 材料/性能試驗(yàn)結(jié)果記錄

? ? ? ?10.1供方必須有試驗(yàn)結(jié)果的記錄。

? ? ???10.2當(dāng)化學(xué)、物理、金相試驗(yàn)要求時(shí),供方必須對(duì)材料進(jìn)行試驗(yàn)

? ? ? ?10.3試驗(yàn)的數(shù)量和結(jié)果應(yīng)用表格來(lái)表達(dá)

? ? ? ?10.4按附錄D填寫(xiě)材料試驗(yàn)報(bào)告

? ? ? ?10.5顧客批準(zhǔn)的產(chǎn)品采購(gòu)

? ? ? ?10.6當(dāng)有性能或功能要求時(shí),供方必須進(jìn)行材料試驗(yàn)

? ? ? ?10.7按附錄E填寫(xiě)性能試驗(yàn)報(bào)告

? ?11. 初始過(guò)程研究

? ? ? ?11.1確定初始過(guò)程能力的可接受水平。

? ? ? ?11.2執(zhí)行測(cè)量系統(tǒng)分析

? ? ? ?11.3初始過(guò)程研究是短期的

? ? ? ?11.4質(zhì)量指數(shù)

? ? ? ?11.5穩(wěn)定過(guò)程的能力指數(shù) Cpk

? ? ? ?11.6性能指數(shù) ?Ppk

? ? ? ?11.7穩(wěn)定過(guò)程的接受準(zhǔn)則

? ? ? ?11.8非穩(wěn)定過(guò)程

? ? ? ?11.9單側(cè)規(guī)范或非正態(tài)分布的過(guò)程

? ? ? ?11.10不滿(mǎn)足接收準(zhǔn)則時(shí)的策略

? ?12. 測(cè)量系統(tǒng)分析

? ?13. 具有資格實(shí)驗(yàn)室的文件要求

? ?14. 控制計(jì)劃

? ? ? ?14.1供方必須具備控制計(jì)劃

? ? ? ?14.2 “零件系列” 的控制計(jì)劃

? ? ? ?14.3如有需要,控制計(jì)劃需經(jīng)顧客批準(zhǔn)

? ?15. 零件提交保證書(shū)(PSW)

? ? ? ?15.1在PSW上記錄所需要的信息

? ? ? ?15.2每一個(gè)零件都必須一份單獨(dú)的PSW

? ? ? ?15.3必須把來(lái)自每一處零件的尺寸評(píng)價(jià)標(biāo)示在PSW上

? ? ? ?15.4 PSW必須經(jīng)供方負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)

? ? ? ?15.5 零件重量

? ?16. 外觀批準(zhǔn)報(bào)告(AAR)

? ? ? ?16.1 如果要求,必須有單獨(dú)的外觀批準(zhǔn)報(bào)告(AAR)

? ? ? ?16.2已簽暑的AAR同PSW一起提交

? ? 17. 散裝材料要求檢查表

? ? ? ?17.1散裝材料檢查表必須經(jīng)顧客和供方達(dá)成一致

? ? ? ?17.2所有規(guī)定要求必須滿(mǎn)足

? ? 18. 樣品產(chǎn)品(Sample Production Part)

? ?19. 標(biāo)準(zhǔn)樣品(sample)

? ? ? ?19.1保留一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品

? ? ? ?19.2在樣品上標(biāo)示顧客批準(zhǔn)的日期

? ? ? ?19.3多腔生產(chǎn)應(yīng)各保留一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品

? ?20. 檢查輔具(Checking Aids)

? ? ? ?20.1有要求時(shí)應(yīng)隨PPAP提交檢查輔具

? ? ???20.2將納入檢查輔具的更改形成文件

? ? ? ?20.3對(duì)檢查輔具進(jìn)行預(yù)防性維護(hù)

? ? ? ?20.4進(jìn)行MSA分析

? ?21. 顧客的特殊要求

? ? ? 21.1必須有符合要求的記錄

? ?? ?21.2散裝材料應(yīng)對(duì)所有顧客特殊要求形成文件

第三部分 ?顧客通知和提交要求

? ? 1. 顧客通知

? ? ? 1.1加工方法或材料變更時(shí)

? ? ??1.2工、模具變更時(shí)

? ? ? 1.3工裝及設(shè)備變更時(shí)

? ? ? 1.4異地生產(chǎn)時(shí)

? ? ??1.5零件、材料或服務(wù)的來(lái)源變更時(shí)

? ? ? 1.6工裝重新投入生產(chǎn)時(shí)

? ? ??1.7內(nèi)、外部產(chǎn)品和過(guò)程變更時(shí)

? ? ? 1.8散裝材料變更時(shí)

? ? ??1.9新技術(shù)采用時(shí)

? ?2. 提交要求

? ?3. ? 不需通知顧客

第四部分 ?提交等級(jí)

? ? 1. 提交等級(jí)的決定因素

? ? 2. ? 提交的五個(gè)等級(jí)

? ? 3. 等級(jí)三是一般的指定等級(jí)

第五部分 ?零件提交狀態(tài)

? ? 1. 總則

? ??2. 顧客PPAP狀態(tài)

? ? ? ? 2.1完全批準(zhǔn)

? ? ? ? 2.2臨時(shí)批準(zhǔn)

? ? ? ? 2.3拒收

第五部分 ?記錄保存

? ? ?1. 供方應(yīng)完成和保存全部文件

? ? ?2. 記錄保存時(shí)間是生產(chǎn)和服務(wù)時(shí)間加上一個(gè)日歷年

? ? ?3. 新PPAP文件應(yīng)包含或引用被替代PPAP文件中的記錄。

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