一、職業(yè)健康管理體系概要

1、為什么要將OHSAS 18001轉(zhuǎn)化成ISO標(biāo)準(zhǔn)？

2、ISO 45001與OHSAS 18001的區(qū)別

3、ISO45001的主要改變

4、ISO45001的9大關(guān)鍵變化點

5、推行新版標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵變化給企業(yè)帶來的作用

6、45001:2018關(guān)于文件化信息要求的探討；

二、職業(yè)健康管理體系基礎(chǔ)術(shù)語和基本要求

1、背景

2、職業(yè)健康管理體系的目標(biāo)

3、成功因素

4、PDCA循環(huán)

5、標(biāo)準(zhǔn)主要框架

三、ISO45001:2018標(biāo)準(zhǔn)條款講解

1、目的和范圍

2、規(guī)范性引用文件

3、術(shù)語和定義

4、組織背景

4.1組織所處的環(huán)境

4.2員工及相關(guān)方的需要和期望

4.3確定職業(yè)健全管理體系的范圍

4.4職業(yè)健康安全管理體系總要求

5、領(lǐng)導(dǎo)

5.1領(lǐng)導(dǎo)作用和承諾

5.2職業(yè)健康安全方針

5.3崗位、責(zé)任、職責(zé)與權(quán)限

5.4參與和協(xié)商

6、規(guī)劃

6.1應(yīng)對風(fēng)險和機(jī)遇的措施

6.1.1總則

6.1.2危險源辨識與風(fēng)險評價

   危險源辨識的方法、流程和技巧

6.1.3法律法規(guī)與其他要求評定

6.2職業(yè)健康安全及其實現(xiàn)的策劃

6.2.1職業(yè)健康安全目標(biāo)

6.2.2實現(xiàn)環(huán)境目標(biāo)措施的策劃

7、支持

7.1資源

7.2能力

7.3意識

7.4溝通

7.5文件化信息

7.5.1 總則

7.5.2 創(chuàng)建和更新

7.5.3 文件信息控制

8、運行

8.1運行策劃和控制

8.1.1總則

8.1.2消除或降低危害

8.1.3變更管理

8.1.4采購

8.2應(yīng)急準(zhǔn)備與響應(yīng)

9、績效評估

9.1監(jiān)視、測量、分析和評價

9.2內(nèi)部審核

9.3管理評審

10、改善

10.1總則

10.2不符合和糾正措施

10.3持續(xù)改進(jìn)

四、與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的整合

1、標(biāo)準(zhǔn)如何有效整合

2、哪些文件可以共用

3、需要建立的體系文件有哪些

4、如何有效運作，減少工作量且提升體系的效率

第二部份、審核培訓(xùn)

一、審核實施：審核的基本流程

二、審核的基本概念

1、審核的基本概念和幾個術(shù)語

2、質(zhì)量體系審核的分類

3、練習(xí)：事實與推論

4、審核的時機(jī)

5、審核的內(nèi)容及特點

6、審核的分類

7、審核的目的、范圍、依據(jù)及時機(jī)

8、審核的成功關(guān)鍵

三、審核的策劃與準(zhǔn)備

1、組成審核組

2、審核計劃的類別

3、審核人員及日程安排

4、練習(xí)：編寫審核計劃

四、檢查表的編制

1、檢查表的用途

2、檢查表的設(shè)計

3、檢查表的要求和內(nèi)容

4、檢查表的四要素

5、檢查表的案例

6、練習(xí)：編寫檢查表

五、首次會議及注意事項、學(xué)員演練

六、現(xiàn)場審核的基本技巧

1、執(zhí)行現(xiàn)場審核----需要注意的事項

2、抽樣原則

3、客觀證據(jù)的判斷

4、審核的路線和方法

5、審核的實戰(zhàn)技巧

6、審核面談技巧

7、成功審核的10個要點

8、體系運行中常出現(xiàn)的漏洞

七、不合格報告及末次會議

1、不合格項的確定和不合格報告的編寫

2、不合格報告的內(nèi)容

3、不合格報告的案例分析

4、練習(xí)：編寫不合格報告

5、模擬演練：召開末次會議

6、收集信息與客觀證據(jù)的方法

八、內(nèi)審總結(jié)報告的編寫與驗證

案例分析與練習(xí)