FMEA是1960 年代美國太空計劃所發(fā)展出來的一套手法,為了預先發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品或流程的任何潛在可能缺點,并依照其影響效應,進行評估與針對某些高風險系數(shù)之項目,預先采取相關的預防措施避免可能產(chǎn)生的損失與影響。近年來廣為企業(yè)界做為內部預防改善與外部對供貨商要求的工具,是從事產(chǎn)品設計及流(制)程規(guī)劃相關人員不得不熟悉的一套運用工具。FMEA是系統(tǒng)化的工程設計輔助工具,主要利用表格方式協(xié)助進行工程分析,使其在工程設計時早期發(fā)現(xiàn)潛在缺陷及其影響程度,及早謀求解決之道,避免失效之發(fā)生或降低影響,提高系統(tǒng)之可靠度。因此盡早了解與推動失效分析技術,是業(yè)界進軍國際市場必備的條件之一!
透過小組活動和學員親自參與、案例分析來了解控制計劃 (Control Plans),使他們能在實施APQP、開發(fā)Control Plans的相關工作中應用之外,學員更對如何策劃和定義一項質量計劃、控制計劃方法,以及那些在ISO/TS16949中對組織的應用和質量策劃的職責等規(guī)定,獲得深刻的了解。
企業(yè)總經(jīng)理、副總經(jīng)理、生產(chǎn)經(jīng)理、質量經(jīng)理、質量工程師、IT經(jīng)理、研發(fā)部、技術部、企劃部、制造部、資材部、各級管理人員和TS16949小組成員。
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預先考慮正常的用戶使用和制造過程中會出現(xiàn)的失效;有助于降低成本提升效益,預防不良品的發(fā)生;建立產(chǎn)品可靠度保證系統(tǒng),具備整體的概念;認識失效的類型及其影響;熟悉并運用失效模式與效應分析手法預防產(chǎn)品設計與制程規(guī)劃可能發(fā)生的不良現(xiàn)象;累積公司相關不良模式與效應處理之工程之知識庫,不斷改進產(chǎn)品可靠性。
從產(chǎn)品的概念開發(fā)階段、立項階段、樣件階段、小批量階段到大批量生產(chǎn),來制定產(chǎn)品先期質量計劃,使新產(chǎn)品所需的設計更改在早期得到識別,避免晚期更改,以最低的成本及時提供優(yōu)質產(chǎn)品,滿足顧客要求,使顧客滿意,按時通過顧客對生產(chǎn)件的批準;同時滿足質量體系要求,提高客戶的滿意度,進而提高公司利潤,建立一套完善的適用于每個項目的質量體系,從而促使公司走向成功。
第一節(jié) FMEA的發(fā)展過程
1. 了解FMEA
2. FMEA定義
3. FMEA的目的
4. 什么時候用FMEA
5. FMEA的分類
第二節(jié) PFMEA簡介
1. PFMEA 的時間順序
2. PFMEA集體的努力
3. 成功的PFMEA 小組
4. PFMEA 小組的守則
5. PFMEA 小組決定的標準/模式
6. 腦力風暴Brainstorming
第三節(jié) 執(zhí)行PFMEA
1. 執(zhí)行PFMEA的步驟
2. PFMEA練習
3. 潛在的失效模式
4. 潛在的失效后果
5. 嚴重程度S
6. 嚴重度(Severity)的評分標準
7. 潛在的失效原因/機理
8. 分析失效原因時注意事項
2. 頻度數(shù)O
3. 發(fā)生頻度(Occurrence)的評分標準
4. 現(xiàn)行過程控制
5. 探測度D
6. 風險優(yōu)先系數(shù)RPN
7. 建議措施/責任及目標完成日期
8. 過程FMEA 小組成員
第四節(jié):什么是控制計劃
1. 為什么需要控制計劃
2. 什么時候以及誰去做控制計劃
第五節(jié):制作有效的控制計劃
1. 步驟1: 列出與此控制計劃有關的相關信息
2. 步驟2: 按照流程圖列出所有工序的編號和工序名稱以及此工序所用生產(chǎn)設備
3. 步驟3: 列出每個工序的重要產(chǎn)品特性和過程特性
4. 步驟4: 列出各控制點的控制限
5. 步驟5: 列出所有評估測量方法的抽樣數(shù)和抽樣頻率,以及控制方法
6. 步驟6: 列出所有控制點如果失控所要采去的行動和行動負責人
第六節(jié):重點:參加培訓企業(yè)課前收集好相關數(shù)據(jù),老師將以企業(yè)的實際為例展開控制計劃的實際練習
第七節(jié):總結與問答